Assistente de pesquisa clínica [coord. de estudos] – Barretos/SP

PRINCIPAIS ATRIBUIÇÕES

• Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes.
• Colaborar com o coordenador de estudo no gerenciamento e monitorização do estudo.
• Agendar exames conforme protocolos/solicitação médica.
• Agendar retornos dos pacientes no sistema; emitir a agenda diária de pesquisa; fazer a conferência dos prontuários/ sistema.
• Preparar a documentação de envio de material (biológico e imagens) e agendamento do envio.
• Controlar as amostras biológicas para armazenamento e/ou envio.
• Manter o sistema atualizado registrando todas as atividades relacionadas aos pacientes (assinatura de TCLE; visitas; exames; etc);
• Revisar todos os prontuários, identificar e/ou solicitar exames pendentes e encaminhá-los para avaliação médica.
• Verificar o estoque de materiais do protocolo (kits laboratoriais e/ou suprimentos de uso do paciente, questionários, cartões do paciente) e solicitar reposição quando necessário.
• Solicitar os laudos dos exames realizados radiológicos, eletros, entre outros realizados pelos participantes do estudo.
• Encaminhar pedido para o arquivo da patologia solicitando a separação do material do paciente de pesquisa clínica e após retirá-lo no serviço. O material deverá ser entregue imediatamente a coordenação do estudo.
• Arquivar os documentos dos estudos clínicos quando delegado pelo coordenador de estudo.
• Elaborar folhas de rosto para envio de correspondência e Submissão ao CEP e encaminhar ao responsável para conferência e assinatura.
• Desempenhar outras atividades de assistente de pesquisa clínica desde que delegado no estudo em concordância e autorizado pela coordenação do departamento.
• Gerenciar e realizar os boletos de reembolsos de despesas como alimentação, hospedagem, transporte dos participantes de pesquisa após a realização da visita, juntamente com a equipe start-up.
• Preencher todas as planilhas internas conforme necessidade do centro junto ao coordenador de estudos de maneira contemporânea.
• Promover o suporte no preenchimento de todas as plataformas (CRF, IWRS, etc.) dos patrocinadores e resoluções de pendências dentro dos prazos previamente estabelecidos.
• Organizar sala de monitorias para realização da visita do patrocinador.
• Promover atendimento aos monitores na ausência do Coordenador de estudos, sejam por férias ou ausência não programada.
• Planejar e organizar suas atividades previamente quando há necessidade de ausência por férias, meeting ou outra circunstância.
• Atender a equipe assistencial e orientar demandas quando solicitado para desfecho e atividades relacionadas ao paciente.

QUALIFICAÇÕES

• Formação: Ensino superior em completo/andamento na área da saúde;
• Desejavel: Boas Práticas de Pesquisa Clínica;
• Conhecimento em Inglês nível básico;
• Conhecimento Pacote Office;
• Habilidade com informática.

Marcado como: Hospital, Pesquisa Clínica