Assistente de pesquisa pl. – São Paulo/SP

Atividades

• Preparar e revisar a documentação regulatória para submissão ao Sistema CEP/CONEP via Plataforma Brasil;
• Acompanhar o fluxo de submissão, análise e aprovação de projetos de pesquisa clínica junto aos comitês de ética e agências reguladoras;
• Auxiliar na organização e no controle de prazos relacionados à aprovação ética e regulatória;
• Manter atualizada a documentação necessária para conformidade regulatória;
• Colaborar com a equipe de pesquisa no cumprimento de requisitos regulatórios e prazos;
• Apoiar na gestão de relatórios de andamento e finalização dos estudos clínicos.

Requisitos

• Ensino Superior Completo em Biomedicina, Biologia ou Farmácia;
• Familiaridade com o Sistema CEP/CONEP ou processos de submissão ética em pesquisa clínica via Plataforma Brasil;
• Necessário inglês intermediário;
• Necessário conhecimento intermediário do Pacote Office.

Marcado como: Pesquisa Clínica