Diretor(a) técnico(a) em análises clínicas – Pato Branco/PR

Responsabilidades

• Supervisionar atividades técnicas da empresa, incluindo a pesquisa e desenvolvimento de novos métodos diagnósticos, inovação tecnológica e a manutenção de padrões de qualidade.
• Fornecer suporte técnico às áreas de operações e comercial, assegurando que os serviços laboratoriais atendam às expectativas de qualidade e eficiência.
• Coordenar e gerenciar projetos técnicos complexos, como a implementação de novos equipamentos de análise, integração de sistemas laboratoriais e validação de novos exames.
• Aprovar metodologias e ferramentas para eficácia nas análises clínicas, validando a viabilidade técnica.
• Liderar programas de treinamento e capacitação contínua para a equipe técnica, assegurando que os colaboradores estejam atualizados com as melhores práticas e avanços tecnológicos.
• Representar a instituição nas relações com autoridades técnico-científicas.
• Avaliar e recomendar a adoção de novas tecnologias e métodos laboratoriais que possam melhorar a eficiência, a precisão diagnóstica e a capacidade de resposta da empresa.
• Garantir que todos os processos técnicos da empresa estejam em conformidade com as normas e regulamentações da Anvisa, PALC, DICQ, e outras autoridades relevantes, promovendo a melhoria contínua da qualidade.
• Aplicar a estratégia voltada a gestão de riscos e busca da causa raiz de problemas organizacionais em todos os níveis.
• Assegurar a manutenção e otimização da infraestrutura física e tecnológica da empresa, garantindo a segurança, a funcionalidade e a eficiência das operações.
• Monitorar a performance e eficácia de prestadores de serviços em análises clínicas; performance em projetos de inovação; performance de objetivos estratégicos e de planos de ações.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Farmácia, Biomedicina, Biologia, ou áreas afins.
  • Pós-graduação em Análises Clínicas, Patologia Clínica ou áreas correlatas.
  • Registro ativo no conselho profissional correspondente (ex.: CRBM, CRF).
  • Conhecimento profundo de metodologias analíticas, técnicas laboratoriais e regulamentações aplicáveis.
  • Experiência com sistemas de qualidade e processos de acreditação, como ISO 9001 ou equivalente e RDC 978.
  • Conhecimento das normas e regulamentações aplicáveis como Anvisa, PALC ou DICQ/SBAC, além de legislação trabalhista.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Ter experiência em laboratório de análises clínicas em posições de supervisão, gestão ou direção técnica.

Marcado como: Análises Clínicas, Análises Laboratoriais, ANVISA, Controle de Qualidade, Gestão Laboratorial, Patologia Clínica