Especialista em pesquisa e desenvolv. – Rio Claro/SP
Efetivo (CLT)
Responsabilidades e atribuições
- Suportar a elaboração de documentos voltados ao processo de desenvolvimento de produtos;
- Elaborar e revisar documentos de Gerenciamento de Riscos;
- Elaborar e revisar documentos de Avaliações Clínicas;
- Elaborar, revisar e aprovar documentos de Avaliações Biológicas;
- Responder pelas atividades inerentes a sua área de atuação nos processos de auditorias internas e externas;
- Desenvolver e documentar os processos inerente as suas atividades dentro do Sistema de Gestão da Qualidade;
- Manter-se atualizado as tendências e atualizações do seguimento de dispositivos médicos na sua área de atuação;
- Suportar o desenvolvimento de pares e integrantes da área de atuação.
Requisitos e qualificações
- Formação superior em áreas de ciências biológicas (Biologia, Fisiologia, Farmácia, Biomedicina ou afins);
- Inglês avançado (leitura, compreensão e conversação).
- Você se destaca, se tiver:
- Especialidade em pesquisa Clínica;
- Mestrado acadêmico na área de formação;
- Doutorado na área de formação;
- Conhecimento em Mendeley.
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