Gerenciador de pesquisa [operações] – São Paulo/SP

Responsabilidades

• Realizar a condução de estudos clínicos fases I, II e III, patrocinados de acordo com as Boas Práticas Clínicas, diretrizes da FDA, POPs e regulamentação local.
• Orientar e acompanhar participantes de pesquisa quanto aos procedimentos/ rotinas de estudos clínicos.
• Realizar gestão documental de estudos clínicos; Inserir dados em fichas clínicas (CRF).
• Realizar o controle, solicitação, recebimento e armazenamento de kits laboratoriais e demais insumos dos estudos clínicos.
• Realizar o processamento de amostras biológicas se necessário.
• Participar de discussões com a equipe clínica na verificação da elegibilidade dos sujeitos de pesquisa (critérios de inclusão e exclusão) e análise do protocolo clínico.
• Agendamento de exames e procedimentos dos participantes de pesquisa.

Requisitos

• Curso superior completo na área da saúde.
• Experiência em condução de estudos clínicos.
• Pacote office intermediário.

Benefícios

• Programa Cuidar.
• Clínicas Einstein.
• Telemedicina.
• Convênio Farmácia.
• Convênio Médico.
• Assistência Odontológica.
• Consultório Dental in Company.
• Wellhub (Gympass).
• TotalPass.
• Coral.
• Programa de Orientação Pessoal.
• SESC.
• Licença paternidade estendida.
• Seguro de Vida.
• Creche ou Auxílio Creche.
• Auxílio para Filhos com Deficiência.
• Previdência Privada.
• Vale Alimentação.
• Vale Refeição.
• Refeitório.
• Vale Transporte.
• Fretado.
• Estacionamento.
• Aplicativo de Caronas.
• Circular Metrô.
• Clube de Benefícios.
• Programa Mais Conectados.

Marcado como: Amostras Biológicas, Assuntos Regulatórios, Controle de Qualidade, Estudos Clínicos, Gestão de Projetos, Pesquisa Clínica, Saúde