Gerente de pesquisa clínica jr – São Paulo/SP

Responsabilidades

• Gerencia e planeja proativamente as capacidades e recursos para que todas as atividades sejam realizadas de acordo com os padrões de qualidade e prazos estabelecidos. Desenvolve uma cultura orientada para o desempenho para garantir entregas bem-sucedidas do pipeline. Estabelece padrões relevantes para a área e lidera a implementação, comunicação e manutenção das métricas de desempenho da área de pesquisa clínica no Brasil.
• Responsável por e criar uma conexão forte e simplificada entre o Brasil e os países da LATAM, estimula a comunicação fluida e eficiente, promove o alinhamento e apoia a consistência, a coerência e a conformidade, incentivando a inovação.
• Responsável pela implementação e supervisão do processo de pós-estudo conforme necessário e em colaboração com as áreas incumbentes dentro e fora da medicina.
• Garante a execução adequada e a supervisão dos processos locais. Revisa os processos e propõe projetos de inovação e melhoria contínua para aumentar a eficiência e a qualidade proporcionando agilidade e conformidade ética.
• Mantém comunicação clara, concisa e eficaz sobre ensaios clínicos com os departamentos da empresa, interagindo com as áreas de finanças, qualidade, comércio exterior, assuntos médicos, farmacovigilância, assuntos regulatórios, departamento jurídico, além de qualquer outra função no Brasil.

Requisitos

• Formação superior na área da saúde ou atuação em segmentos da saúde (indústria farmacêutica, CRO, hospital, centros de pesquisa);
• Experiência profissional sólida na indústria farmacêutica, CRO (Organização de Pesquisa Clínica) ou centros de pesquisa com histórico comprovado de implementação bem-sucedida de soluções inovadoras para acelerar a iniciação de estudos clínicos no Brasil;
• Experiência profissional de longo prazo como especialista sênior e/ou gestor/a com conhecimento abrangente relevante para operações clínicas;
• Conhecimento profundo e abrangente de pesquisa clínica, processos e regulamentações locais de submissão de estudos clínicos, exigências logísticas e regulatórias, exigências locais de acesso ao medicamento pós-estudo. Capacidade de definir estratégia;
• Conhecimento detalhado do desenvolvimento de medicamentos e dos procedimentos de gerenciamento de projetos clínicos;
• Competências: Agilidade, Responsabilidade, Espírito Intraempreendedor (Intrapreneurship), tomada de decisão rápida, flexibilidade, senso de propriedade, pensamento orientado a resultados, foco em resultados e inteligência para assumir riscos de forma estratégica;
• Fortes habilidades de comunicação, apresentação, relacionamento interpessoal, capacidade de se relacionar com stakeholders internos e externos;
• Inglês Avançado.

Marcado como: Indústria Farmacêutica, Pesquisa Clínica