Líder de laboratório clínico – Campinas/SP

Responsabilidades

• Realizar leitura, interpretação e análise crítica dos protocolos clínicos, planejando a execução conforme os requisitos específicos de cada estudo.
• Coordenar e distribuir as atividades da equipe técnica, assegurando cobertura adequada, cumprimento de prazos e padrões de qualidade.
• Supervisionar a execução dos processos laboratoriais (ex.: processamento, armazenamento, aliquotagem), validando criticamente os procedimentos quando necessário para garantir a conformidade técnica.
• Garantir o controle e a rastreabilidade dos registros laboratoriais e planilhas operacionais, zelando pela organização e acessibilidade da documentação.
• Planejar os estudos laboratoriais mensais, organizando os cronogramas de atividades, etiquetagens, separação de materiais e escala de colaboradores.
• Gerenciar a solicitação e o controle de materiais e insumos laboratoriais, assegurando o abastecimento de forma eficaz e preventiva.
• Controlar o armazenamento e o descarte de amostras conforme orientações do patrocinador e regulamentos de biossegurança.
• Supervisionar o cumprimento das normas de segurança, integridade das amostras e condições adequadas dos equipamentos e insumos (temperatura, gelo seco, organização do ambiente).
• Gerenciar escalas de plantão, folgas e férias da equipe, mantendo a continuidade operacional e o equilíbrio da carga de trabalho.
• Organizar e/ou conduzir treinamentos técnicos e reciclagens periódicas para a equipe.
• Acompanhar indicadores de qualidade, desempenho e produtividade da equipe, propondo ações de melhoria quando necessário.
• Controlar banco de horas, registros de ponto e horas extras, alinhado às diretrizes institucionais.
• Fornecer feedbacks técnicos e comportamentais regulares, promovendo o crescimento profissional da equipe.
• Participar ativamente de reuniões com a gestão e a equipe para alinhamento de metas, processos e boas práticas.
• Apoiar a coordenação na revisão de POPs, formulários e documentos operacionais, contribuindo com sugestões de melhoria técnica.
• Auxiliar em auditorias internas e externas, garantindo o cumprimento dos critérios de qualidade e regulamentação.

Requisitos

• Ensino Superior Completo em Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Biologia, Ciências Biológicas, Gestão da Qualidade, Engenharia de Produção ou áreas correlatas das ciências da vida/saúde.
• Conhecimento de boas práticas laboratoriais, normas de biossegurança e diretrizes da pesquisa clínica.
• Experiência anterior em liderança de equipes em laboratórios clínicos ou de pesquisa.
• Vivência em planejamento de rotinas, controle de indicadores e gestão de processos operacionais.
• Experiência anterior em Boas Práticas Clínicas (GCP).
• Pacote Office.
• Inglês Básico.
• Curso de Regulamentação do Transporte de Materiais Biológicos (IATA).

Benefícios

• Vale Transporte.
• Estacionamento (conforme disponibilidade).
• Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas.
• Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade.
• Seguro de Vida sem custo ao colaborador.
• Vale alimentação/refeição flexível.
• Parceria SESC.
• Programa saúde física – TotalPass.
• Day Off – Profissional da saúde.
• Auxílio Creche (conforme política interna).

Marcado como: Análise Laboratorial, Análises Clínicas, Biossegurança, BPF, Laboratório, Pesquisa Clínica, Pesquisa e Desenvolvimento