Monitor de pesquisa clínica jr. – São Paulo/SP

Atribuições e Responsabilidades

• Planejamento, implementação, supervisão com qualidade e coordenação de projetos de pesquisa envolvendo seres humanos.

Requisitos/Perfil Desejado

• Superior concluído em Farmácia e Bioquímica, Biomedicina, Ciências Biológicas, Enfermagem, Nutrição ou Fisioterapia (obrigatoriedade de anexar diploma)
• Curso de Capacitação e/ou Pós-Graduação concluída (latu senso ou strictu senso) em Pesquisa Clínica, Gestão de Projetos, Auditoria ou Qualidade em Saúde, Ciências da Saúde ou Oncologia. (obrigatoriedade de anexar certificado).
• Certificação de Boas Práticas Clínicas com carga horária mínima de 40 horas (obrigatório anexar certificado)
• Inglês Avançado ou Fluente (C1 ou C2) – (obrigatoriedade anexar certificado, declaração de conclusão)

Desejável

• Desejáveis conhecimentos em Pesquisa Clínica. Gestão de Contratos;
• Análise de seguro de responsabilidade civil de pesquisa clínica, elaboração e revisão de documentos e relatórios de pesquisa, submissão e intermediação regulatória (Sistema CEP/CONEP, ANVISA e agências de fomento), suporte em orçamento de pesquisa e treinamentos, supervisão de CROs (Clinical Research Organizations), levantamento de indicadores, desenvolvimento de base de dados e CRFs.
• Inglês avançado ou Fluente para escrita de e-mails, tradução de documentos e participação em reuniões de projetos em inglês, além de auditorias e inspeções internacionais.

Marcado como: Pesquisa Clínica