Monitor de pesquisa clínica jr – São Paulo/SP
Efetivo (CLT)
Responsabilidades
- Coordenação de estudos clínicos intervencionais (Fase I, II, III e IV) e observacionais.
- Conhecer o protocolo e a rotina da área executora da pesquisa.
- Dar suporte a monitoria resolvendo as questões levantadas.
- Fazer agendamento e acompanhamento de visitas para consultas, exames, coletas, farmácia, infusão e demais rotinas previstas no protocolo.
- Identificar desvios de protocolo, eventos adversos e não conformidades, propondo ações preventivas e corretivas.
- Manter documentação referente ao projeto organizada e atualizada – física e/ou digital.
- Cumprir os prazos estabelecidos dentro das atividades de Pesquisa.
Requisitos
- QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
- Graduação completa na área da saúde (enfermagem, biomedicina, biologia ou farmácia) (obrigatoriedade de anexar documentação).
- Curso de Capacitação em Pesquisa Clínica com carga horária de no mínimo de 108h (obrigatoriedade de anexar documentação).
- Registro profissional COREN/CRBIO/CRF/CRBM ativos (obrigatoriedade de anexar documentação).
- QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
- Inglês nível intermediário.
- Desejável atuação prévia em oncologia ou/e Hematologia.
- Conhecimento pacote Office.
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