Pesquisador(a) de pré-formulação sr – Rio de Janeiro/RJ

Responsabilidades

• Assumir o papel de líder técnico no desenvolvimento de estratégias de pré-formulação, garantindo o avanço científico e tecnológico do laboratório.
• Contribuir para a autogestão do time, compartilhando conhecimento e mentorando colegas, enquanto identifica oportunidades de melhoria e inovação.
• Assumir múltiplos papéis conforme a demanda, incluindo suporte em auditorias e processos regulatórios.
• Conduzir e liderar estudos de pré-formulação complexos, desde a fase inicial até a conclusão.
• Orientar pesquisadores juniores e técnicos, compartilhando conhecimento técnico especializado e assegurando a transferência de boas práticas e metodologias dentro da equipe.
• Realizar a análise crítica de resultados experimentais, identificando tendências e inconsistências, e sugerir ajustes nos processos técnicos.
• Redigir relatórios científicos detalhados e precisos, além de documentos regulatórios que assegurem conformidade com as exigências das agências reguladoras.
• Participar de auditorias internas e externas, oferecendo suporte técnico e garantindo conformidade dos processos laboratoriais.
• Colaborar com outras áreas do centro de desenvolvimento para assegurar a integração das atividades de pré-formulação com o desenvolvimento de novos produtos.
• Utilizar todos os equipamentos relacionados à pré-formulação, realizar pesquisas bibliográficas e elaborar relatórios técnicos que suportem a criação de racional técnico para o desenvolvimento de produtos.
• Interagir com serviços terceirizados relacionados.
• Promover treinamentos técnicos para as equipes do Centro de Desenvolvimento.
• Ter disponibilidade para viagens para atendimento de demandas de projetos regionais (LATAM) e globais em desenvolvimento.

Requisitos

• Qualificações mínimas
  • Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou Materiais, Biologia.
  • Mestrado ou doutorado na área de caracterização de materiais ou afins que contemplem técnicas relacionadas à Pré-formulação.
  • Acima de 5 anos de experiência em estudos de estado sólido.
  • Acima de 3 anos de experiência em Indústria farmacêutica.
  • Qualidade, GMP, Legislação de Medicamentos e pacote office.
  • Conhecimentos aprofundados sobre DSC, TGA, Infravermelho, Raman, difração de raio-X, e analisadores de partículas por difração a laser.
  • Inglês avançado.
• Qualificações preferenciais
  • Experiência em desenvolvimento analítico ou controle de qualidade será um diferencial.
  • Desejável conhecimento em sistema SAP ou sistema similar e Segurança do Trabalho.

Benefícios

• Desenvolvimento de carreira
• Assistência Médica e Odontológica
• Seguro de Vida
• Previdência Privada
• Subsidio de Medicamentos
• Desconto para compra de ações da Abbott
• Políticas de trabalho flexíveis

Marcado como: Análise de Dados, Assuntos Regulatórios, Controle de Qualidade, Desenvolvimento de Produto, Indústria Farmacêutica, Pesquisa e Desenvolvimento