R&d clinical analyst – Campinas/SP [híbrido]

Responsabilidades

• Suporte a todas as atividades do estudo, incluindo planejamento, condução do estudo, monitoramento do site e encerramento.
• Garantir a execução de estudos clínicos em conformidade com boas práticas clínicas, bem-estar animal e legislação aplicada.
• Preparação de protocolos de estudo, formulários de captura de dados, captura eletrônica de dados, documentação do artigo de teste e relatórios de estudo.
• Manter arquivos de estudo de acordo com Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs) e requisitos regulatórios.
• Auxiliar nos processos de gerenciamento de dados, incluindo revisão, rastreamento e verificação de dados.
• Servir como elo de comunicação entre o patrocinador e o site do estudo, incluindo atividades de monitoramento do site do estudo que exigem capacidade de viajar regularmente e independentemente (períodos curtos de 1-3 dias).
• Fornecer suporte para a elaboração/revisão de garantia de qualidade clínica.
• Fornecer suporte aos colegas departamentais.
• Responsabilidade coletiva pelas entregas oportunas de novos produtos no Brasil.

Requisitos

• Demonstrar boas habilidades de comunicação interpessoal e apresentação, pois esta posição interagirá com outras equipes e todos os níveis de gestão.
• Bom domínio escrito e oral da língua portuguesa e inglesa.
• Disponibilidade para viagens (períodos curtos de 1-3 dias).

Marcado como: Farmacovigilância, Medicamentos Veterinários, Pesquisa Clínica, Pesquisa Clínica Veterinária, Pesquisa com Animais, Saúde Animal, Sorologia