Analista de pesquisa I [coord. de estudos] – São Paulo/SP [Liberdade]

Responsabilidades

• Executar tarefas operacionais básicas conforme treinamento (preparo de materiais, organização de documentação, agendamento de visitas, apoio logístico).
• Acompanhar visitas dos participantes sob supervisão, garantindo registro adequado das informações.
• Apoiar processos de coleta, armazenamento e envio de amostras biológicas conforme instrução da equipe.
• Auxiliar na interpretação de protocolos e instruções técnicas para execução das atividades do estudo.
• Apoiar interação com setores internos (farmácia, laboratório, enfermagem, TI, qualidade), garantindo fluxo adequado das demandas.
• Auxiliar na preparação de atividades para monitorias, auditorias e treinamentos.
• Realizar comunicação técnica inicial com monitores e patrocinadores, conforme orientações do Pleno/Sênior/Especialista.
• Auxiliar na gestão de pendências e no acompanhamento de atividades designadas.
• Participar de reuniões, registrando informações pertinentes e repassando ao time.
• Realizar entrada de dados no EDC/eCRF sob supervisão, garantindo completude e registro dentro dos prazos.
• Auxiliar na organização e atualização dos arquivos regulatórios e operacionais (ISF e documentação essencial).
• Manter logs, planilhas e controles operacionais atualizados.
• Apoiar a preparação de documentos e materiais necessários para início dos estudos.
• Auxiliar no processo de viabilidade, organização logística e treinamentos operacionais.
• Seguir rigorosamente POPs, GCP e normas institucionais.
• Reportar inconsistências, dúvidas ou desvios aos profissionais responsáveis.
• Manter conformidade documental e operacional em suas atividades.
• Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos, perigos e riscos não aceitáveis da sua área.
• Atuar na mitigação dos acidentes ambientais e de saúde e segurança.
• Atuar conforme política de segurança institucional do paciente.

Requisitos

• Ensino Superior completo em Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia ou áreas correlatas.
• Experiência com Noções Introdutórias, como: conceitos básicos de Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP), entendimento inicial sobre ética em pesquisa (CNS 466/12), noções sobre funcionamento de CEP/CONEP, noções sobre o papel da ANVISA na pesquisa clínica e noções sobre confidencialidade e privacidade (LGPD).

Benefícios

• Assistência Médica.
• Assistência Odontológica.
• Previdência Privada.
• Vale-transporte.
• Vale-refeição.
• Vale-alimentação.
• Auxílio Creche.
• Seguro de Vida.
• Convênio Farmácia.

Marcado como: Amostras Biológicas, Análises Clínicas, Análises Laboratoriais, ANVISA, Pesquisa Científica, Pesquisa Clínica