Responsabilidades
- Coletar e analisar dados clínicos.
- Elaborar e organizar documentação regulatória para submissão a Comitês de Ética em Pesquisa.
- Acompanhar participantes de pesquisa e oferecer suporte em treinamentos internos.
- Contribuir com o planejamento de cronogramas, indicadores de qualidade e ações de melhoria contínua.
- Planejar e prospectar projetos de pesquisa executados pelo Instituto, com olhar crítico e logístico sobre protocolos e documentação.
- Elaborar e revisar protocolos de estudo.
- Delinear e acompanhar a execução dos projetos.
- Monitorar a qualidade dos dados obtidos e orientar a equipe técnica.
- Apoiar o coordenador no gerenciamento dos projetos.
Requisitos
- QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
- Ensino superior completo ou em andamento em Biologia, Biomedicina ou áreas correlatas.
- Boa comunicação oral e escrita.
- Pacote Office intermediário.
- Capacidade de lidar com prazos de entrega reduzidos.
- Resolução de conflitos e trabalho em equipe.
- Conhecimento em Boas Práticas Clínicas.
- Organização e atenção aos detalhes.
- QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
- Experiência prévia em pesquisa clínica.
- Inglês intermediário ou avançado.
Benefícios
- Vale refeição ou alimentação.
- Vale transporte.
- Assistência médica.
- Assistência odontológica.
- Auxílio academia e bem estar.
- Convênio farmácia.
- Parcerias e convênios com faculdades e escolas de idiomas.
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