Responsabilidades
- Apoio técnico ao recrutamento e à triagem de participantes.
- Auxílio na aplicação e monitorização dos protocolos de avaliação e intervenção.
- Organização, gerenciamento e controle de bases de dados.
- Suporte à análise de dados, incluindo dados biológicos obtidos por eletromiografia de alta densidade e eletroencefalografia.
- Apoio na instalação e utilização de equipamentos e softwares relacionados.
Requisitos
- QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
- Graduação concluída em área relacionada às Ciências da Saúde, Ciências Biológicas, Neurociências, Engenharia Biomédica ou áreas afins.
- Experiência mínima de dois anos em pesquisa ou atividade profissional relacionada após a graduação, conforme os critérios da modalidade TT-IV da FAPESP, ou título de mestre em área relacionada ao plano de atividades.
- Conhecimento sobre procedimentos metodológicos em estudos clínicos, incluindo recrutamento, randomização, cegamento e aplicação de instrumentos padronizados.
- Disponibilidade para dedicação de 20 horas semanais ao projeto.
- QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
- Experiência prévia com ensaios clínicos randomizados.
- Conhecimento em processamento e análise de sinais biológicos.
- Produção científica em Saúde, Reabilitação, Neurociências ou áreas correlatas.
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